最近，由于许多用例的性能要求严格的性能要求，基于意图的管理正在受到电信网络的良好关注。文献上的几种方法采用电信域中的传统方法来满足KPI的意图，可以将其定义为封闭环。但是，这些方法考虑了每个闭环相互独立的环路，从而降低了组合的闭环性能。同样，当需要许多闭环时，这些方法不容易扩展。在许多领域，多机构增强学习（MARL）技术在许多领域都表现出了巨大的希望，在许多领域中，传统的闭环控制效果不足，通常用于循环之间的复杂协调和冲突管理。在这项工作中，我们提出了一种基于MARL的方法，以实现基于意图的管理，而无需基础系统模型。此外，当存在相互矛盾的意图时，MARL代理可以通过优先考虑重要的KPI来暗中激励循环，而无需人工互动。已经在网络模拟器上进行了实验，以优化三种服务的KPI，我们观察到拟议的系统的性能良好，并且在资源不足或资源稀缺时能够实现所有现有的意图。

Chronic pain is a multi-dimensional experience, and pain intensity plays an important part, impacting the patients emotional balance, psychology, and behaviour. Standard self-reporting tools, such as the Visual Analogue Scale for pain, fail to capture this burden. Moreover, this type of tools is susceptible to a degree of subjectivity, dependent on the patients clear understanding of how to use it, social biases, and their ability to translate a complex experience to a scale. To overcome these and other self-reporting challenges, pain intensity estimation has been previously studied based on facial expressions, electroencephalograms, brain imaging, and autonomic features. However, to the best of our knowledge, it has never been attempted to base this estimation on the patient narratives of the personal experience of chronic pain, which is what we propose in this work. Indeed, in the clinical assessment and management of chronic pain, verbal communication is essential to convey information to physicians that would otherwise not be easily accessible through standard reporting tools, since language, sociocultural, and psychosocial variables are intertwined. We show that language features from patient narratives indeed convey information relevant for pain intensity estimation, and that our computational models can take advantage of that. Specifically, our results show that patients with mild pain focus more on the use of verbs, whilst moderate and severe pain patients focus on adverbs, and nouns and adjectives, respectively, and that these differences allow for the distinction between these three pain classes.

骨肉瘤是最常见的原发性骨癌，其标准治疗包括术前化疗，然后切除。化学疗法反应用于预测患者的预后和进一步治疗。坏死在切除标本上的组织学幻灯片通常评估了坏死比定义为坏死肿瘤与总体肿瘤之比。已知坏死比> = 90％的患者的预后更好。多个载玻片对坏死比的手动微观综述是半定量性的，并且可能具有观察者间和观察者间的变异性。我们提出了一种基于目标和可再现的深度学习方法，以估计坏死比，并从扫描的苏木精和曙红全幻灯片图像预测结果。我们以3134个WSI的速度收集了103例骨肉瘤病例，以训练我们的深度学习模型，验证坏死比评估并评估结果预测。我们训练了深层多磁化网络，以分割多个组织亚型，包括生存的肿瘤和像素级中的坏死肿瘤，并计算来自多个WSI的病例级坏死比。我们显示了通过分割模型估算的坏死比，高度与由专家手动评估的病理报告中的坏死比高度相关，其中IV级的平均绝对差异（100％），III（> = 90％）和II（> = 50％和<50％和< 90％）坏死反应分别为4.4％，4.5％和17.8％。我们成功地对患者进行了分层，以预测P = 10^-6的总生存率，而P = 0.012的无进展生存率。我们没有可变性的可重现方法使我们能够调整截止阈值，特别是用于模型和数据集的截止阈值，为OS的80％，PFS为60％。我们的研究表明，深度学习可以支持病理学家作为一种客观的工具，可以分析组织学中骨肉瘤，以评估治疗反应并预测患者结果。

本文提出了一种深度学习方法，用于在历史文档的数字收集中进行图像检索和图案斑点。首先，区域建议算法检测文档页面图像中的对象候选。接下来，考虑了两个不同的变体，这些模型用于特征提取，这些变体提供了实用值或二进制代码表示。最后，通过计算给定输入查询的特征相似性来对候选图像进行排名。一项强大的实验协议评估了DOCEXPLORE图像数据库上的每个表示方案（实用值和二进制代码）的建议方法。实验结果表明，所提出的深层模型与历史文档图像的最新图像检索方法相比，使用相同的技术用于模式斑点，优于2.56个百分点。此外，与基于实价表示的相关作品相比，提议的方法还将搜索时间缩短了200倍，并且存储的成本高达6,000倍。

机器学习（ML）通常被视为一种黑盒回归技术，无法提供相当大的科学见解。 ML模型是通用函数近似器，如果正确使用，则可以提供与用于拟合的地面数据集有关的科学信息。 ML比参数模型的好处是，没有预定义的基础函数限制可以建模的现象。在这项工作中，我们在三个数据集上开发了ML模型：太空环境技术（SET）高精度卫星阻力模型（HASDM）密度数据库，这是Jacchia-Bowman 2008经验热层密度模型（JB2008），Jacchia-Bowman 2008经验的空间端段匹配数据集，以及具有挑战性的Minisatellite有效载荷（Champ）的加速度计衍生的密度数据集。将这些ML模型与海军研究实验室质谱仪和不相互分的散射雷达（NRLMSIS 2.0）模型进行比较，以研究中热层中传感后冷却的存在。我们发现NRLMSIS 2.0和JB2008-ML都不能说明后冷却，因此在强烈的地磁风暴（例如2003年万圣节风暴）之后的时期内表现不佳。相反，HASDM-ML和Champ-ML确实显示了传感后冷却的证据，表明这种现象存在于原始数据集中。结果表明，根据位置和暴风雨强度，速度1-3天的密度降低可能会发生1--3天。

生物数据和知识库越来越依赖语义Web技术以及使用知识图表进行数据集成，检索和联合查询。我们提出了一种用于自动学习生物测定的解决方案。我们的解决方案使自动化学的问题与分类与聚类并置，其中两种方法在方法复杂度频谱的相对端。在特征上建模我们的问题，我们发现聚类解决方案显着优于最先进的神经网络的最先进的分类方法。这种新颖的贡献基于两个因素：1）在数据优于具有复杂语义建模的替代方法之后密切建模的学习目标;2）自动学习生物测定达到近83％的高性能F1，这对我们的知识是首次报告的任务标准化评估提供了强大的基准模型。

慢性疼痛被认为是一个重大的健康问题，不仅受到经济，而且在社会和个人层面的影响。作为私人和主观的经验，它不可能从外部和公正地体验，描述和解释慢性疼痛，作为纯粹的有害刺激，直接指向因果症，并促进其缓解，与急性疼痛相反，对其进行评估通常是直截了当的。因此，口头沟通是将相关信息传达给卫生专业人员的关键，否则外部实体无法访问，即关于痛苦经验和患者的内在质量。我们提出并讨论了一个主题建模方法，以识别慢性疼痛的口头描述中的模式，并使用这些模式量化和限定疼痛的经验。我们的方法允许提取关于所获得的主题模型和潜在空间的慢性疼痛经验的新洞察。我们认为我们的结果在临床上与慢性疼痛的评估和管理有关。

目的：验证自然语言处理（NLP）技术的适用性，透露和量化，通过慢性疼痛（RRCP）数据集的新型Reddit报告，致力于慢性疼痛（RRCP）DataSet的报告，旨在成为未来研究的标准在这个欠发达地区。方法：定义和验证与慢性疼痛有关的一组病理学的RRCP数据集。对于每种病理学，确定慢性疼痛经历的主要品质。比较每种病理学的确定质量并验证临床研究。结果：RRCP数据集包含来自与慢性疼痛相关的12个底板的136,573 reddit提交。宏观分析表明，影响相同或相似的身体部位的病理结果导致语义上的疼痛描述。详细的分析表明，在给定的病理学中，存在慢性疼痛的素质，这些病理学的慢性疼痛是从另一个病理学中经历它，以及一些慢性疼痛的各种经验都是共同的。这些使我们能够比较慢性疼痛的主观经验（例如，对于RRCP人群，体验关节炎与在各种质量或疑虑中经历紧张的脊柱炎，同时经历纤维肌痛而包括相同的品质和其他两个病态的特质）。结论：我们对慢性疼痛描述的无监督语义分析反映了关于不同病理在慢性疼痛体验方面如何显现的临床知识。我们的结果验证了使用NLP技术从慢性疼痛经验的描述中自动提取和量化临床相关信息。

药物重新利用可以加速鉴定有效化合物用于针对SARS-COV-2的临床使用，并具有先前存在的临床安全数据和已建立的供应链的优势。 RNA病毒（例如SARS-COV-2）操纵细胞途径并诱导亚细胞结构的重组以支持其生命周期。可以使用生物成像技术来量化这些形态学的变化。在这项工作中，我们开发了DEEMD：使用深层神经网络模型在多个实例学习框架内的计算管道，以基于对公开可用RXRX19A数据集的形态分析来确定针对SARS-COV-2有效的推定治疗方法。该数据集由SARS-COV-2未感染的细胞和受感染细胞的荧光显微镜图像组成，有或没有药物治疗。 Deemd首先提取歧视性形态学特征，以产生来自未感染和感染细胞的细胞形态特征。然后在统计模型中使用这些形态学特征，以根据与未感染细胞的相似性估算受感染细胞的应用治疗疗效。 DEEMD能够通过弱监督定位受感染的细胞，而无需任何昂贵的像素级注释。 DEEMD确定已知的SARS-COV-2抑制剂，例如Remdesivir和Aloxistatin，支持我们方法的有效性。可以在其他新兴病毒和数据集上探索DEEMD，以便将来快速识别候选抗病毒药治疗}。我们的实施可在线网络https://www.github.com/sadegh-saberian/deemd

Accurate determination of a small molecule candidate (ligand) binding pose in its target protein pocket is important for computer-aided drug discovery. Typical rigid-body docking methods ignore the pocket flexibility of protein, while the more accurate pose generation using molecular dynamics is hindered by slow protein dynamics. We develop a tiered tensor transform (3T) algorithm to rapidly generate diverse protein-ligand complex conformations for both pose and affinity estimation in drug screening, requiring neither machine learning training nor lengthy dynamics computation, while maintaining both coarse-grain-like coordinated protein dynamics and atomistic-level details of the complex pocket. The 3T conformation structures we generate are closer to experimental co-crystal structures than those generated by docking software, and more importantly achieve significantly higher accuracy in active ligand classification than traditional ensemble docking using hundreds of experimental protein conformations. 3T structure transformation is decoupled from the system physics, making future usage in other computational scientific domains possible.